Laurise esimese autori artikkel: “KATK: fast genotyping of rare variants directly from unmapped sequencing reads” on läbinud peer review ja vastu võetud ajakirjas Human Mutation. Tänud Laurisele ja kõigile kaasautoritele suure töö eest artikli ettevalmistamisel.

https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.12.23.424124v1